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 Update  White Label Website Builder BuilderX
White Label Website Builder BuilderX Update

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 Update New  11 White Label SAAS Software You Can Start Selling Today
11 White Label SAAS Software You Can Start Selling Today Update

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White Label Website Design and Development New

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 Update  White Label Website Design and Development
White Label Website Design and Development Update New

How to Build a JavaScript Popup Modal From Scratch New Update

1/7/2019 · 1. Begin With the Page Markup. First we’ll create a modal. To do this, we’ll add the .modal class and a unique ID to a container. Next we’ll specify the dialog by setting a .modal-dialog element as the direct child of the .modal.The dialog will hold the modal content.

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In diesem Tutorial lernen wir, wie man JavaScript-Popup-Modals (Popup-Fenster) erstellt, ohne ein Framework wie Bootstrap oder eine Bibliothek eines Drittanbieters zu verwenden

Wir werden das Ganze von Grund auf neu erstellen und uns die vollständige Kontrolle darüber geben, wie es funktioniert und aussieht

Hier ist die Demo, die wir erstellen werden:

1

Beginnen Sie mit dem Seiten-Markup

Zuerst erstellen wir ein Modal

Dazu fügen wir einem Container die Klasse. modal und eine eindeutige ID hinzu

Als Nächstes spezifizieren wir den Dialog, indem wir ein. modal-dialog -Element als direktes untergeordnetes Element von. modal festlegen

Der Dialog enthält den modalen Inhalt

Dies kann jede Art von Inhalt wie Text, Bilder, Leuchtkästen, Benutzerbenachrichtigungen/Warnungen usw

sein

„Ein Popup (oder Modal) ist ein kleines UI-Element, das im Vordergrund einer Website erscheint und normalerweise als ausgelöst wird fordert den Benutzer auf, etwas zu tun“ – Adi Purdila

Um ein Modal zu öffnen, benötigen wir ein beliebiges Element mit dem Attribut data-open (normalerweise eine Schaltfläche )

Der Wert dieses Attributs sollte die ID des gewünschten Modals sein

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Standardmäßig wird ein Modal geschlossen, wenn wir außerhalb seiner Grenzen klicken oder wenn die Esc-Taste gedrückt wird

Wir können es aber auch schließen, indem wir auf irgendein Element mit dem Data-Close-Attribut (normalerweise eine Schaltfläche ) klicken

Anfangs erscheint/verschwindet das Modal mit einem Fade-Effekt

Aber wir haben die Möglichkeit, den Animationseffekt des Dialogs über das Attribut data-animation anzupassen

Der Wert dieses Attributs, der zu. modal hinzugefügt werden muss, kann einer der folgenden Werte sein:

slideInOutDown

slideInOutTop

slideInOutLeft

slideInOutRight

rein / rauszoomen

RotateInOutDown

MixInAnimationen

Wir werden uns diese Werte in einem der nächsten Abschnitte genauer ansehen

Machen wir uns zunächst mit dem Markup vertraut, das für die Darstellung eines einzelnen Modals erforderlich ist:

2

Definieren Sie einige grundlegende Stile

Wenn das Markup fertig ist, richten wir ein paar CSS-Variablen ein und setzen Stile zurück:

Als Nächstes zentrieren wir den Seiteninhalt horizontal und vertikal

Außerdem geben wir der Schaltfläche, die für das Öffnen des Modals verantwortlich ist, einige Stile:

An dieser Stelle richten wir unsere Aufmerksamkeit auf die modalen Stile

Jedes Modal hat die folgenden Eigenschaften:

Es wird im Vollbildmodus mit einer festen Position angezeigt

Das heißt, es wird wie ein Overlay aussehen, das die gesamte Breite und Höhe des Fensters abdeckt.

Es hat eine dunkle Hintergrundfarbe.

Es wird standardmäßig ausgeblendet.

Der Dialog wird horizontal und vertikal zentriert.

Der Dialog hat eine maximale Breite und eine maximale Höhe

Seine Höhe beträgt 80 % der Fensterhöhe

In Fällen, in denen die Höhe diesen Wert überschreitet, wird eine vertikale Bildlaufleiste angezeigt:

Als letztes definieren wir ein paar einfache Stile für die einzelnen Inhaltsabschnitte:

3

Modal umschalten

Eine Seite kann mehr als ein Modal haben

Aber wie bereits erwähnt, werden zunächst alle Modale ausgeblendet

Öffnen Sie Modal

Ebenso kann eine Seite mehr als einen offenen Trigger haben (Elemente mit dem data-open-Attribut)

Jedes Mal, wenn auf einen Trigger geklickt wird, sollte das zugehörige Modal mit einer Einblendanimation sichtbar werden

Denken Sie daran, dass der Wert des Data-Open-Attributs mit der ID eines Modals übereinstimmen muss

Hier ist das Skript, das ein Modal aufdeckt:

Und die relevanten CSS-Klassen:

Modal schließen

Bei unserer Implementierung kann jeweils nur ein einziges Modal erscheinen (dieser Code unterstützt keine verschachtelten Modale)

Wie im Markup-Abschnitt oben erwähnt, gibt es drei Methoden, um es mit einem Ausblendeffekt auszublenden

Fassen wir zusammen

Erstens, indem Sie auf das benutzerdefinierte [data-close]-Element klicken, das sich innerhalb des Modals befindet:

Zweitens, indem Sie auf alles außerhalb des Modals klicken:

In diesem Fall verhält sich das Modal (Overlay) wie ein riesiger Schließen-Button

Aus diesem Grund haben wir ihm Cursor: Zeiger.

gegeben

Zuletzt durch Drücken der Esc-Taste:

Jetzt ist ein guter Zeitpunkt, um sich anzusehen, was wir bisher geschaffen haben:

Das Modal sieht ziemlich gut aus! Beachten Sie, dass jedes Mal, wenn wir auf einen offenen Trigger klicken, nur das entsprechende Modal geladen wird

Lassen Sie uns noch einen Schritt weiter gehen und einige Ideen zur Animation seines Dialogs untersuchen

4

Fügen Sie Dialoganimationen hinzu

Wie wir bereits gesagt haben, ist das Standardverhalten des Modals das Ein- und Ausblenden

Es besteht jedoch die Möglichkeit, den Animationseffekt des Popups anzupassen.

Ich habe bereits eine Reihe von Animationseffekten erstellt, die Sie als Alternative zum Fade-Effekt verwenden können

Übergeben Sie dazu einfach das Attribut data-animation=”yourDesiredAnimation” an. modal.

Wenn Sie beispielsweise möchten, dass der Dialog mit einer Folienanimation von links nach rechts angezeigt wird, benötigen Sie den Effekt slideInOutLeft.

Behind In den Szenen gibt es zwei Regeln, die diese gewünschte Animation bewerkstelligen:

Überprüfen Sie das Modal mit dieser Art von Animation hier:

Sie können den Rest der Animationen überprüfen, indem Sie sich die CSS-Registerkarte des endgültigen Demoprojekts ansehen

Abhängig von der Komplexität der Animationen habe ich entweder CSS-Übergänge oder Animationen verwendet, um sie zu erstellen

Ich habe auch die Funktioncubic-bezier() verwendet, um die Timing-Funktion für alle Übergänge festzulegen

Wenn Ihnen der entstehende Bounce-Effekt nicht gefällt, können Sie ihn über die CSS-Variable –bounceEasing in etwas Glatteres ändern

Sehen Sie sich hier die endgültige Demo mit allen Animationseffekten an:

Fazit

Das ist es, Leute! Während dieses Tutorials haben wir gelernt, wie man benutzerdefinierte animierte modale Dialoge erstellt, ohne sich auf ein Front-End-Framework zu verlassen

Ich hoffe, dass Ihnen das Endergebnis gefallen hat und dass das Erstellen dazu beigetragen hat, Ihre Front-End-Fähigkeiten aufzufrischen

Denken Sie daran, dass wir dies nicht berücksichtigt haben Zugänglichkeit, also wenn Sie diese Demo verbessern möchten, könnte das sicherlich der nächste Schritt sein.

Wie immer, danke fürs Lesen!

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Build a 6-Figure Web Design Agency Outsourcing All the Work Update

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 Update  Build a 6-Figure Web Design Agency Outsourcing All the Work
Build a 6-Figure Web Design Agency Outsourcing All the Work New Update

The Seed Biology Place – Seed Structure and Anatomy Update

The structure, anatomy and morphology of mature seeds: an overview More general seed structural features: Seeds are the dispersal and propagation units of the Spermatophyta (seed plants): Gymnosperms (conifers and related clades) and Angiosperms (flowering plants). A comparison of these to major groups is presented on the “Seed evolution” webpage.

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Perispermische Samenstruktur (Eudicots): Amaranthaceae –

Zuckerrübe (Beta vulgaris) – eine komplexe Samen/Frucht als Ausbreitungseinheit Perispermische Samen und Früchte: Perisperm ist diploides mütterliches Nahrungsspeichergewebe, das aus dem Nucellus stammt

Perisperm kommt nur bei einigen Arten vor, z

in Beta vulgaris, Piper nigrum, Coffea arabica, vielen Caryophyllales

Zuckerrüben entwickeln sich zu einem Keimungsmodell für komplexe Samen/Früchte vom P-Typ

Perisperm ist ein diploides mütterliches Nahrungsspeichergewebe, das aus dem Nucellus stammt

Perisperm kommt nur bei einigen Arten vor, z

in , viele Caryophyllales

Die Zuckerrübe entwickelt sich zu einem Keimungsmodell für komplexe Samen/Früchte vom P-Typ

Zuckerrübenfrüchte und -samen: In den Achänen von einkeimigen Sorten von Beta vulgaris L

(Amaranthaceae, eine Familie der Caryophyllid-Klade der Kern-Eudikotaceae) ist der „botanisch wahre“ Samen von einer dicken Fruchtwand umgeben (siehe unten, Abb

1 , Hermann ua ​​2007)

Die Zuckerrübenhülle ist als Fruchtgewebe bekannt, das die Wasser- und Sauerstoffaufnahme durch die eingeschlossenen Samen einschränken kann

Mit Ausnahme der Basalpore besteht das Perikarp aus einer dichten, undurchlässigen Schicht von Sklerenchymzellen

Der Deckel, also die Fruchtknotenkappe, ist der obere Teil der Fruchtwand; und die basale Pore, d

h

eine porenähnliche Perikarpstruktur, die mit losen Zellen im unteren Teil des Perikarps gefüllt ist, wurden beide als Haupteintrittspunkte für Wasser und Sauerstoff vorgeschlagen

Das Entfernen des Deckels und/oder die Verwendung von „isolierten echten Samen“ hob diese Beschränkungen auf und förderte das Auftreten von Keimwurzeln

Basierend auf der peripheren Lage des Embryos kann der Zuckerrübensamen strukturell als perispermisch und P-Typ klassifiziert werden (Finch-Savage und Leubner-Metzger, 2006)

In den Achänen monogermer Sorten von Beta vulgaris L

(Amaranthaceae , eine Familie der Caryophyllid-Klade der Kern-Eudikotylen) ist der „botanisch echte“ Samen von einer dicken Fruchtwand umgeben (siehe unten, Abb

1, Hermann et al

2007)

Die Zuckerrübenhülle ist als Fruchtgewebe bekannt, das die Wasser- und Sauerstoffaufnahme durch die eingeschlossenen Samen einschränken kann

Mit Ausnahme der Basalpore besteht das Perikarp aus einer dichten, undurchlässigen Schicht von Sklerenchymzellen

Der Deckel, also die Fruchtknotenkappe, ist der obere Teil der Fruchtwand; und die basale Pore, d

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h

eine porenähnliche Perikarpstruktur, die mit losen Zellen im unteren Teil des Perikarps gefüllt ist, wurden beide als Haupteintrittspunkte für Wasser und Sauerstoff vorgeschlagen

Das Entfernen des Deckels und/oder die Verwendung von „isolierten echten Samen“ hob diese Beschränkungen auf und förderte das Auftreten von Keimwurzeln

Aufgrund der peripheren Lage des Embryos kann der Zuckerrübensamen strukturell als perispermisch und P-Typ klassifiziert werden (Finch-Savage und Leubner-Metzger, 2006)

Saatgut-Proteom-Website für Zuckerrüben: Hyperlink zur Saatgut-Proteom-Website (http://www.seed-proteome.com) der

‘Joint Laboratory CNRS / Bayer CropScience’ – Saatgut-Proteom-Labor von Dr

Dominique Job in Lyon (Frankreich) und dem

‘Laboratory of Seed Biology INRA / AgroParisTech’ – Saatgut-Proteom-Labor von Dr

Philippe Grappin in Paris (Frankreich).

Hyperlink zur Seed Proteome Website (http://www.seed-proteome.com) des ‘Joint Laboratory CNRS / Bayer CropScience’ – Seed Proteome Lab von Dr

Dominique Job in Lyon (Frankreich) und dem ‘Laboratory of Seed Biology INRA / AgroParisTech’ – Seed-Proteom-Labor von Dr

Philippe Grappin in Paris (Frankreich)

Zuckerrübenkeimung – eine vergleichende Untersuchung von Früchten und Samen (Hermann et al

2007): Die Behandlung mit Ethylen oder der Ethylenvorstufe 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure (ACC) förderte die Wurzelbildung von Zuckerrübenfrüchten und -samen

Abscisinsäure (ABA) wirkte als Antagonist von Ethylen und hemmte das Auftreten von Keimwurzeln von Samen, aber nicht nennenswert von Früchten

Das Auflaufen der Zuckerrübenwurzel scheint durch das Perikarp, durch ABA- und ACC-Auswaschung und durch einen ABA-Ethylen-Antagonismus kontrolliert zu werden, der die ACC-Biosynthese und die ACO-Genexpression beeinflusst

Ein embryovermitteltes aktives ABA-Extrusionssystem ist daran beteiligt, den endogenen Samen-ABA-Gehalt durch „aktives ABA-Auslaugen“ niedrig zu halten, während das Perikarp das ACC-Auswaschen während der Aufnahme einschränkt

Struktur und Keimung von reifen Früchten und Samen von Beta vulgaris (Zuckerrübe) :

(A-H) Sichtbare Ereignisse während der Inkubation von Zuckerrübenfrüchten in Wasser:

(A) Trockenfrüchte

(B,E) Öffnung des Deckels; Beachten Sie, dass die Keimwurzelspitze immer noch vom mikropylaren Endosperm und der inneren Samenschale umschlossen ist

(C, D, FH) Keimwurzelaustritt durch die Samenhüllenschichten (Testa und Endosperm) ist der Abschluss der Keimung

(I, J) Samen Keimung mit deoperkulierten Früchten untersucht

Der Zuckerrübensamen hat eine linsenähnliche Struktur (ca

3 mm Durchmesser und 1,5 mm Dicke) und nimmt eine horizontale Position innerhalb der Frucht ein

(J) Der Austritt der Keimwurzel durch die Samenhüllen (Testa und Endosperm) ist der Abschluss Keimung.

(K) Mikroskopischer Schnitt durch eine Trockenfrucht, der die von den Deckschichten umschlossene Wurzelspitze zeigt

(L) Unterschiedliche Stadien der Zuckerrübensamenkeimung: Isolierte Trockensamen (1,2); Beachten Sie, dass die Testa in (1) entfernt wurde, um den Embryo und das Perisperm sichtbar zu machen

Imbibierter Samen, der einen Bruch der äußeren Testa (3) und einen Wurzelvorsprung durch alle samenbedeckenden Schichten (4-6) zeigt

(M) Schnitt durch eine reife Zuckerrübenfrucht

Der gekrümmte Embryo umschließt vollständig das Perisperm, das totes Stärkespeichergewebe ist, das in der Samenmitte lokalisiert ist

(N) Zeichnung eines Zuckerrübensamens; modifiziert nach Bennett und Esau (1936) und reproduziert mit freundlicher Genehmigung des Landwirtschaftsministeriums der Vereinigten Staaten

(A-N) Abbildung 1 von Hermann et al

(2007)

Endospermische Samenstruktur (Einkeimblättrige): Alliaceae – Zwiebel Bei einkeimblättrigen Samen wie Zwiebeln (Allium cepa, Gartenzwiebel, Knollenzwiebel, ‘Küchenzwiebel’, Alliaceae, Liliales) hat der gekrümmte Embryo ein Keimblatt

Es ist in Endospermgewebe eingebettet, das das Hauptnahrungsspeichergewebe von monokotylen Samen ist

Das Endosperm ist von der Testa (Samenschale) umgeben

Die meisten Allium-Samen haben eine morphophysiologische Ruhephase (MPD), sie werden daher mehrere Monate gelagert, um ihren “unterentwickelten” Embryonen Zeit zum Wachsen zu geben (Beispiel: A

rothii)

Nach der (epigenen) Keimung bleiben die Testa und das Endosperm von Zwiebeln zeitlich an einem einzelnen Keimblatt befestigt, während die Primärwurzel des Sämlings in den Boden wächst

Der sich entwickelnde Sämling erhält Nährstoffe aus dem Endosperm über das Keimblatt

Darüber hinaus fungiert das grüne Keimblatt der Zwiebel als photosynthetisches Blatt und trägt wesentlich zum Nahrungsduplit des sich entwickelnden Sämlings bei

Die Plumule (junge Laubblätter) tritt aus der schützenden, scheidenartigen Basis des Keimblatts hervor, verlängert sich und bildet die Laubblätter des Sämlings.

Der wilde Vorläufer der Kulturzwiebel ist nicht bekannt, obwohl es sich möglicherweise um Allium vavilovii handelt

Der kultivierte Allium cepa wurde in zwei gärtnerische Gruppen eingeteilt, die Gemeine Zwiebelgruppe umfasst die typische Zwiebelzwiebel, und die Aggregatum-Gruppe besteht aus den Unterarten oder Sorten von A

cepa, deren Seitenknospen aktiv waren und dadurch Cluster kleinerer Zwiebeln bildeten

zB in Schalotten

Zwiebelpflanzen bilden als Reaktion auf bestimmte Tageslängen und Temperaturen dicke Zwiebeln, die aus Schuppenblättern bestehen

Die Langtag-Zwiebelpflanze benötigt eine Tageslänge von mindestens vierzehn Stunden, um die Knollenbildung einzuleiten, und wird in den nördlichen Breiten einschließlich Europa angebaut, oft aus Samen oder Transplantaten, die im Frühjahr gesät werden

Die Zwiebelbildung findet während der Sommermonate statt, und die Zwiebelernte erfolgt im späteren Sommer und im Herbst

Andere kultivierte Allium-Arten sind Knoblauch (A

sativum), Lauch (A

ampeloprasum) und chinesischer Schnittlauch (A

tuberosum)

Endospermische Samenstruktur (Monocots): Poaceae (Getreidekorn, Karyopse) – Weizen und andere Getreidearten

Bei Getreidekulturen ist ein gewisses Maß an physiologischer Ruhe (PD) bei der Ernte ein wünschenswertes Merkmal, da es die Lebendgebärende Keimung der Körner im Kopf verhindert, nachdem sie kühlen, feuchten Bedingungen ausgesetzt waren (Finch-Savage und Leubner-Metzger (2006)

Im Gegensatz dazu führt eine hohe Ernteruhe von Gerste zu zusätzlichen Lagerkosten, da das Getreide nachreifen muss, um die für den Mälzprozess erforderliche schnelle und gleichmäßige Keimung zu erreichen

Daher ist eine definierte Keimruhe ein wesentlicher Bestandteil der Saatqualität.QTL Analysen der Getreideruhe sind eine Möglichkeit, Gene zu identifizieren, die diesen physiologischen Problemen bei PHS zugrunde liegen

Loci, die sich auf den Chromosomen 3A, 3B und 3D befinden Dominante Allele fördern die Expression roter Pigmente (Phlobaphene) innerhalb der Testa/Perikarp, die den Embryo eng umgibt bekannt, ob die R-Gene für erhöhte Dormanz sorgen oder sehr eng mit anderen Loci verbunden sind, die die Dormanz erhöhen (Flintham 2000; Warneret al

2000)

Die Rolle des Transkriptionsfaktors VP1 (viviparous1, ABI3-Homolog) bei der Kontrolle der PHS- und ABA-Empfindlichkeit wurde untersucht

VP1 kontrolliert den Alpha-Amylase-Promotor mit hohem pI und alternatives Spleißen wurde von der Gruppe von Mike Holdsworth für Getreide-VP1-Transkripte gefunden (McKibbin et al

2002)

Außerdem reichert sich PKABA1, eine Proteinkinase, in reifen Weizenembryos an und reagiert auf ABA

Die Samenruhe von Getreidekörnern ist teilweise mit dem Embryo (Embryoruhe) und teilweise mit den Deckschichten (Hüllenruhe) verbunden

Die Getreidehüllenruhe wird durch das Endosperm plus Testa/Perikarp verliehen und bestimmt den Zeitpunkt der Kornkeimfähigkeit (Benech-Arnold 2004)

Zum Beispiel sind keimanfällige Sorten solche, deren Fellruhe lange vor der Erntereife beendet wird

Die Getreidesamenruhe ist bei kultivierten Getreidekörnern normalerweise eher gering

Wilder Hafer, Avena fatua, und Wildreis, Oryza sativa, sind hochgradig schädliche Unkräuter und Getreidekornmodelle mit tiefer physiologischer Ruhephase (siehe Referenzen auf der Website von Mike Foley).

Bei einigen Getreidearten (z

B

Gerste, Reis) stellen die an der Karyopse haftenden Glumellae (Hülle) eine weitere Einschränkung für die Keimung des Embryos dar, zusätzlich zu der, die bereits durch Endosperm plus Tests/Perikarp auferlegt wird

Mehrere Mechanismen wurden als verantwortlich für die Ruhe in Gerstenkörnern vorgeschlagen: ABA im Embryo und die Fähigkeit ruhender Embryonen zur de novo ABA-Biosynthese nach Aufnahme wurden als Mechanismus der Ruhe bei Gerstenkorn vorgeschlagen

Die Aufhebung der Ruhephase ist mit dem Verlust dieser Fähigkeit und einer geringeren ABA-Empfindlichkeit des Embryos verbunden

Es wurde auch vermutet, dass die vom Rumpf auferlegte Fellruhe durch eine hohe Polyphenoloxidase-Aktivität vermittelt wird, die in den Glumellae der Gerste vorhanden ist, was zu Sauerstoffmangel für den Embryo führt

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Die Begrenzung der Sauerstoffversorgung des Embryos durch Sauerstofffixierung infolge der Oxidation phenolischer Verbindungen in den Glumellae (Benech-Arnold et al

2006)

Diese Veröffentlichung legt nahe, dass Hypoxie, entweder künstlich oder durch die Glumellae, die Empfindlichkeit des Embryos gegenüber ABA erhöht und den ABA-Metabolismus stört, sie vermittelt die Unfähigkeit des Embryos, ABA zu inaktivieren

Es wurde vorgeschlagen, dass ABA 8′-Hydroxylase (CYP707A) eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Keimruhe von Gerste spielt und dass die Wirkung des Enzyms auf die Coleorhiza von Getreide beschränkt ist (Millar et al

2006)

Cyp707A-Gene codieren ABA-abbauende Enzyme (Kushiro et al

2004) und beeinflussen die Samenkeimung und -ruhe von Arabidopsis (Müller et al

2006)

Monokotyle Arten wie Weizen (siehe Abbildung) und andere Getreidearten haben Karyopsen (Getreidekörner) als Vermehrungseinheiten

Karyopsen sind einsamige Früchte, bei denen die Testa (Samenhülle) mit der dünnen Fruchthülle (Fruchthülle) verwachsen ist

Getreidekörner haben hoch entwickelte Embryonen und bei Getreidekörnern besteht das triploide Endosperm aus dem stärkehaltigen Endosperm (totes Speichergewebe) und der Aleuronschicht (lebende Zellen)

Organe des Getreideembryos sind die Coleoptile (Sprosshülle), das Scutellum, das radicula und die Coleorrhiza (Wurzelscheide)

Das Schildchen ist homolog zur Blattspreite des Keimblatts und die Koleoptile zur Blattscheide des Keimblatts

Nach der Keimung nimmt das Schildchen die Nährstoffe aus dem stärkehaltigen Endosperm auf und liefert sie an den wachsenden Sämling

Nach der Keimung schützt die Koleoptile das Sprossmeristem und die Plumule beim Durchwachsen durch den Boden

Die Coleorrhiza hat eine ähnliche Funktion für die Keimwurzel vor der Keimung

Die Coleorrhiza ist die erste Struktur, die durch das Perikarp wächst, sie wird dann durch die Keimwurzel aufgebrochen (der Abschluss der Keimung)

Die Keimung und Keimung von Getreidekörnern ist hypogen

Nachdem die Primärwurzel ausgetreten ist, wird die Koleoptile durch Verlängerung des Mesokotyls nach oben gedrückt

Die Koleoptile verlängert sich und erreicht die Bodenoberfläche

Hier verlängert sie sich nicht mehr und die ersten Blätter der Plumule treten durch eine Öffnung an ihrer Spitze hervor

Die Mobilisierung des Nahrungsspeichers im stärkehaltigen Endosperm ist ein Ereignis nach der Keimung und erfordert ein Embryosignal (Gibberellin), das die Produktion und Sekretion von hydrolytischen Enzymen aus der Aleuronschicht induziert.

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